La FDA garantit la qualité des médicaments génériques grâce à un système rigoureux de Bonnes Pratiques de Fabrication Actuelles (cGMP), des inspections surprises et un contrôle strict de chaque étape de la production, assurant que les génériques sont aussi sûrs et efficaces que les médicaments de marque.
Les rappels de médicaments génériques sont fréquents et souvent liés à des défauts de fabrication à l'étranger. Voici pourquoi ils arrivent, comment les identifier et quoi faire pour protéger votre santé.
Les médicaments génériques ne deviennent pas disponibles dès l'expiration du brevet. Entre la fin des protections et la mise sur le marché, des obstacles juridiques, techniques et commerciaux créent des retards de plusieurs années, impactant directement l'accès aux soins abordables.