Découvrez comment le processus ANDA de la FDA permet aux médicaments génériques d’être approuvés sans essais cliniques coûteux, avec des données concrètes sur les délais, les coûts et les défis du système américain.
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Les médicaments génériques ne deviennent pas disponibles dès l'expiration du brevet. Entre la fin des protections et la mise sur le marché, des obstacles juridiques, techniques et commerciaux créent des retards de plusieurs années, impactant directement l'accès aux soins abordables.