La FDA surveille la sécurité des médicaments après leur autorisation grâce à des systèmes comme FAERS et Sentinel, qui analysent des millions de rapports et de données de santé en temps réel pour détecter les risques cachés et protéger les patients.
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Découvrez la différence cruciale entre les inhalateurs de secours et de fond pour l'asthme. Apprenez à les reconnaître, les utiliser correctement et éviter les erreurs mortelles.
Apnée du sommeil et risque cardiovasculaire : lien avec l'hypertension et les maladies du cœur
L'apnée du sommeil augmente de 140 % le risque d'insuffisance cardiaque et double le risque d'AVC. Elle est sous-diagnostiquée mais est un facteur majeur d'hypertension et de maladies cardiaques, surtout chez les jeunes adultes.
Amendements Hatch-Waxman : la loi qui a révolutionné les médicaments génériques aux États-Unis
Les amendements Hatch-Waxman de 1984 ont révolutionné l'accès aux médicaments génériques aux États-Unis en créant une voie rapide d'approbation, tout en protégeant les brevets des laboratoires innovants. Aujourd'hui, 90 % des ordonnances sont remplies par des génériques.
Les États américains utilisent des stratégies variées - listes de coûts maximaux, lois anti-gouffrage, réserves stratégiques - pour maîtriser les coûts des médicaments génériques dans Medicaid, malgré les contraintes fédérales et les risques de pénurie.
Federal Food, Drug, and Cosmetic Act : fondement juridique des médicaments génériques aux États-Unis
Le FD&C Act de 1938 a posé les bases de la régulation des médicaments aux États-Unis. Les amendements Hatch-Waxman de 1984 en ont fait le fondement juridique des génériques, permettant des économies de plus de 2 200 milliards de dollars.
Plaidoyer des professionnels de santé pour une utilisation appropriée des médicaments génériques
Les professionnels de santé jouent un rôle essentiel dans la promotion des médicaments génériques, en expliquant leur efficacité, leur sécurité et leur impact sur le coût pour les patients. Une bonne communication augmente l'observance et réduit les abandons de traitement.
Les patients acceptent-ils vraiment les médicaments génériques ? La science dit oui, mais la perception dit souvent non. Découvrez pourquoi la satisfaction des patients dépend plus de la communication que de la chimie.
Guide clair sur les vaccins pour les personnes sous immunosuppresseurs : quels vaccins sont autorisés, quand les faire, combien de doses, et comment éviter les erreurs dangereuses. Toutes les recommandations 2025 de l'IDSA et du CDC.
Découvrez pourquoi les médicaments génériques sont rappelés, les risques réels derrière les alertes de la FDA, et ce que vous devez faire pour protéger votre santé. Des faits concrets sur les causes, les systèmes et les solutions.
L'hypothyroidisme est une affection courante causée par une production insuffisante d'hormones thyroïdiennes. La lévothyroxine est le traitement de référence, efficace à 95 % si bien prise. Découvrez les causes, les symptômes, les pièges du traitement et comment retrouver votre énergie.
La FDA garantit la qualité des médicaments génériques grâce à un système rigoureux de Bonnes Pratiques de Fabrication Actuelles (cGMP), des inspections surprises et un contrôle strict de chaque étape de la production, assurant que les génériques sont aussi sûrs et efficaces que les médicaments de marque.