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Essai de dissolution : comment la FDA garantit la qualité des médicaments génériques
Santé

Essai de dissolution : comment la FDA garantit la qualité des médicaments génériques

  • 19 janvier, 2026
  • par Gwendal Tissier

L'essai de dissolution est le test clé utilisé par la FDA pour garantir que les médicaments génériques libèrent leur principe actif comme les produits d'origine, sans nécessiter de tests sur des humains. Une méthode rigoureuse, scientifique et indispensable.

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